在2019年底爆发的新冠肺炎疫情席卷全球后，世界各地的科学家们便迅速投入到了疫苗研发的竞赛中。截至我所知的信息更新日期（请注意，由于科技进步和政策变化，信息可能已经过时），多款新冠疫苗已在全球范围内获得了紧急使用授权或正式批准，这些疫苗分别采用了不同的技术平台，包括信使RNA（mRNA）疫苗、重组蛋白亚单位疫苗以及腺病毒载体疫苗等。

疫苗的研发与审批进展

mRNA疫苗

• 辉瑞/BioNTech 的BNT162b2是最早获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权的COVID-19疫苗之一。该疫苗基于最新的mRNA技术，临床试验数据显示其具有较高的有效率。
• Moderna公司的mRNA-1273同样是一款mRNA疫苗，它也在美国和其他国家获得了紧急使用授权。这款疫苗的有效率和安全性数据也得到了广泛认可。

重组蛋白亚单位疫苗

• 中国国药集团和中国生物武汉生物制品研究所联合研制的灭活疫苗是中国首款获批上市的新冠疫苗，已在多个国家和地区投入使用。
• 科兴控股生物技术的克尔来福疫苗也是一款灭活疫苗，在中国和其他一些国家获得了紧急使用许可。

腺病毒载体疫苗

• 阿斯利康公司与牛津大学合作开发的ChAdOx1 nCoV-19疫苗是一种腺病毒载体疫苗，已经在许多国家被批准使用。然而，该疫苗在一些国家的推广过程中遇到了血栓形成风险的相关报道。
• 强生公司旗下的Janssen Pharmaceuticals生产的单剂型Ad26.COV2.S也是一种腺病毒载体疫苗，其在一些地区也已获得紧急使用授权。

全球疫苗接种情况

随着疫苗的生产和分发逐渐扩大规模，各国政府开始实施大规模的疫苗接种计划。截至我知识更新的时间点，全球已有数十亿人接受了至少一剂的COVID-19疫苗注射。然而，疫苗接种率的差异显著，发达国家通常比发展中国家更快地实现了较高的人口覆盖率。这种不平衡不仅体现在国内不同群体之间的差距上，国际间的差异也很明显。

未来展望

尽管当前的疫苗研发和接种工作取得了显著成果，但面对不断变异的新冠病毒及其对现有疫苗效力的潜在影响，科学界和医药企业仍在持续研究和开发新的候选疫苗和加强针方案。同时，全球范围内的疫苗生产和分配问题也需要得到进一步的改善，以确保所有国家和地区的居民都能平等地获取到有效的保护措施。